12 meses
15-02-2026
Online
60
1500
$ 4.250
La Maestría en Medicina Genómica de ISEIE Argentina ofrece formación de vanguardia para la integración de la información genómica y ómica en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de enfermedades. Explorarás la secuenciación de última generación, la bioinformática clínica, la farmacogenómica, y la medicina de precisión, vinculándolos con la oncología, las enfermedades raras y las enfermedades complejas. Trabajarás con análisis de variantes genéticas, bases de datos genómicos y protocolos de cribado. El claustro integra genetistas, bioinformáticos y oncólogos. Al finalizar, serás capaz de interpretar informes genéticos, liderar el manejo clínico basado en el perfil molecular del paciente y contribuir a la investigación genómica.
La Maestría en Medicina Genómica ISEIE Argentina tiene como propósito desarrollar en profesionales de la salud la capacidad de interpretar la complejidad de los datos genómicos y convertirlos en decisiones clínicas personalizadas, éticas y efectivas. Consolidarás fundamentos en genética molecular, estadística y bioinformática, para diseñar e implementar estudios de asociación genómica y paneles de secuenciación dirigidos. Construirás herramientas para la evaluación del riesgo genético, protocolos de asesoramiento genético y estrategias para la integración de la medicina de precisión en entornos hospitalarios. Aprenderás a gestionar proyectos de investigación genómica, analizar la evidencia con pensamiento crítico y seleccionar intervenciones terapéuticas basadas en el perfil molecular individual. El propósito es formar expertos que impulsen la transición hacia una medicina predictiva y preventiva, elevando el nivel de la atención sanitaria en el país.
La Maestría en Medicina Genómica ISEIE Argentina se estudia para adquirir una especialización clave que define el futuro de la medicina. Aprenderás a utilizar herramientas de Machine Learning para la clasificación de tumores basada en expresión génica, a interpretar la respuesta a fármacos según polimorfismos y a diagnosticar enfermedades hereditarias no sindrómicas. Desarrollarás estrategias para comunicar resultados genéticos complejos a pacientes, manejar dilemas éticos y cumplir con las normativas de protección de datos genéticos. Dominarás herramientas para la investigación traslacional y la publicación en revistas de alto impacto. Estudiarla amplía oportunidades profesionales en laboratorios de diagnóstico molecular, centros de investigación oncológica, hospitales de alta complejidad o consultoría genómica, diferenciándote por implementar prácticas verificables, éticas y culturalmente pertinentes orientadas a la optimización del tratamiento individualizado.
ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.
La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.
ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.
Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario
Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.
Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.
Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos.
de ISEIE ha seguido las directrices del equipo docente, el cual ha sido el encargado de seleccionar la información con la que posteriormente se ha constituido el temario.
De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.
1.1. Genomas: secuenciación y ensamblado.
1.1.1. Estructura y organización de los genomas
1.1.2. Genotecas de alta capacidad
1.1.3. Secuenciación de nueva generación (NGS: next-generation sequencing): ventajas y desventajas de las diferentes plataformas
1.1.4. Aplicaciones
1.1.5. Control de calidad de datos NGS
1.1.6. Ensamblaje de novo de genomas y transcriptomas
1.1.7. Genes eucarióticos: regiones estructurales y reguladoras
1.1.8. Detección de genes: ORFs y predicción
1.2. Genómica estructural y comparada
1.2.1. Desarrollo de marcadores a gran escala: GBS (genotyping by sequencing)
1.2.2. Mapas genéticos de alta densidad
1.2.3. Mapas físicos y genéticos: integración
1.2.4. Genómica comparada
1.2.5. Detección de QTLs: Mapeo por intervalos y GWAS
1.2.6. Genómica poblacional y evolutiva
1.2.7. Marcadores neutrales vs adaptativos: huellas de selección
1.3. Genómica funcional
1.3.1. Anotación funcional de los genomas
1.3.2. Caracterización de las regiones reguladoras de los genomas: Iso-Seq, ATAC-Seq, ChIP, Hi-C
1.3.3. Transcripción del ADN: microarrays y RNA-Seq
1.3.4. Traducción del mRNA: Ribo-Seq y Proteómica
1.3.5. Integración entre genómica estructural y funcional: ASE, eQTL, mQTL, análisis de redes funcionales
1.3.6. Aplicaciones de la genómica funcional al estudio de los procesos biológicos
1.3.7. Metagenómica.
2.1. Arquitectura genética de las enfermedades humanas
2.2.1. Tipos de variantes genéticas: mutaciones de un único nucleótido, repeticiones en tándem, reordenaciones cromosómicas
2.2.2. Frecuencia de variantes genéticas en poblaciones humanas
2.2.3. Equilibrio mutación-selección
2.2.4. Recombinación
2.2.5. Desequilibrio de ligamiento
2.2.6. Impacto de variantes genéticas
2.2.7. Concepto de enfermedad mendeliana versus enfermedad compleja
2.2.8. Hipótesis enfermedad común/variante común versus enfermedad común/variante rara 2.2.9. Heredabilidad
2.2.10. Bases de datos de relevancia
2.2. Abordaje de las bases genéticas das enfermedades mendelianas
2.2.1. Modelos de herencia mendeliana
2.2.2. Penetrancia y expresividad
2.2.3. Estudios de ligamiento en familias
2.2.4. Identificación de mutaciones causales mediante secuenciación de nueva generación: secuenciación de exomas, secuenciación de genomas completos
2.2.5. Significación clínica de variantes
2.2.6. Diagnóstico genético de enfermedades mendelianas
2.2.7. Bases de datos de relevancia.
2.3. Abordaje de las bases genéticas das enfermedades complejas
2.3.1. Estudios de genes candidatos
2.3.2. Estudios de genoma completo
2.3.3. Imputación
2.3.4. Problemas metodológicos de estudios de asociación caso-control: estratificación poblacional, potencia estadística, clasificación incorrecta del fenotipo, corrección por tests múltiples
2.3.5. Estudios de tríos frente a caso-control
2.3.6. Recursos bioinformáticos de utilidad en análisis genético de enfermedades complejas 2.3.7. Secuenciación masiva en paralelo.
2.4. Resultados de GWAS
2.4.1. Interpretación funcional de asociaciones
2.4.2. Genes asociados 2.4.3. Estudios de pathways
2.4.4. Estimas de riesgo poligénicos
2.4.5. Heredabilidad perdida
2.4.6. Pleiotropía
2.4.7. Aleatorización mendeliana
2.4.8. Hacia una medicina de precisión
3.1. Generalidades
3.1.1. Tipos de archivos
3.1.2. Procedencia
3.1.3. Software para las prácticas.
3.2. Toma de muestra
3.2.1. Extracción
3.2.2. Cuantificación
3.2.3. Genotipado
3.2.4. Análisis de muestras de Genotipado.
3.3. Secuenciación
3.3.1. Análisis de muestras de Secuenciación
3.4. Datos en el informe
3.4.1. Guías clínicas
3.4.2. Uso de datos genéticos
4.1. Introducción a la genómica del cáncer
4.1.1. Biología del cáncer
4.1.2. Genes conductores del cáncer
4.1.3. Bases de datos genómicas del cáncer
4.1.4. Muestreo y secuenciación genómica de tumores
4.2. Alteraciones genómicas del cáncer
4.2.1. Tipos e identificación de variantes genómicas
4.2.2. Heterogeneidad intratumoral y evolución somática
4.3. Relevancia clínica de la genómica del cáncer
4.3.1. Biomarcadores genómicos
4.3.2. Impacto de la genómica en el diagnóstico molecular
4.4. Tratamientos guiados por la genómica
4.4.1. Estrategias terapéuticas
4.4.2. Traslación clínica
4.4.3. Biopsia líquida
5.1. Definición de Biomarcadores
5.2. Nuevas tecnologías
5.2.1. Uso de análisis masivos en farmacogenética y medicina personalizada
5.2.2. Epigenética y tecnologías de edición en farmacogenética
6.1. Introducción al concepto de célula madre
6.1.1. Células madre embrionarias y adultas
6.1.2. Pluripotencia y autorrenovación
6.1.3. Control del estado de pluripotencia
6.1.4. Métodos y herramientas para el estudio de las células madre
6.1.5. Discutir un artículo relevante sobre las características de las células madre.
6.2. Inducción de pluripotencia
6.2.1. Sistemas de inducción de pluripotencia: transferencia nuclear de célula somática, fusión celular, reprogramación con factores genéticos definidos
6.2.2. Utilidad de células pluripotentes inducidas: terapia celular, modelos de enfermedad, sistemas de ensayo de fármacos
6.2.2. Discutir un/os artículo/s relevante sobre células de pluripotencia inducida
6.3. Células madre en envejecimiento
6.3.1. Concepto de envejecimiento y hallmarks
6.3.2. Agotamiento de células madre adultas como base del envejecimiento
6.3.3. Reprogramación celular y rejuvenecimiento
6.3.4. Discutir un artículo relevante sobre el papel de las células madre en envejecimiento.
6.4. Reprogramación in vivo
6.4.1. Significado, oportunidades, nuevos desarrollos
6.4.2. ¿Regeneración, rejuvenecimiento?
6.5. El concepto de “Cancer Stem Cell”
6.5.1. Historia
6.5.2. Definición de una célula madre de cáncer (célula madre troncal)
6.5.3. Biología de las células madre de cáncer
6.5.4. Métodos para su identificación y purificación
6.5.5. Ensayos moleculares y funcionales para estudiar las células madre de cáncer
6.6. El nicho de las células madre de cáncer y el microambiente tumoral
6.6.1. Composición celular y no celular del nicho de las células madre de cáncer y el microambiente tumoral
6.6.2. Comunicación entre las células madre de cáncer y las células del nicho/microambiente tumoral
6.6.3. Modulación del nicho/microambiente tumoral y su efecto sobre las células madre de cáncer
6.7. Eliminación de las células madre de cáncer como mecanismo curativo para el cáncer
6.7.1. Propiedades de las células madre de cáncer que se puedan inhibir o modular como posible tratamiento
6.7.2. Terapias actuales dirigidas a las células madre de cáncer
6.7.3. Plasticidad tumoral (definición e historia)
6.7.4. Plasticidad a nivel de las células madre de cáncer
6.7.5. Importancia y relevancia de la plasticidad respecto a tratamientos dirigidos a las células madre de cáncer
7.1. Diagnóstico Molecular de enfermedades
7.1.1. Utilidad del estudio molecular: diagnóstico y seguimiento
7.1.2. Diagnóstico familiar, prenatal, presintomático
7.1.3. Monitorización de enfermedades
7.2. Citogenética y alteraciones estructurales del genoma
7.2.1. Mecanismos de producción
7.2.2. Incidencia
7.2.3. Descripción clínica y citogenética de las más frecuentes
7.3. Farmacogenética y farmacogenómica
7.3.1. Definición y antecedentes
7.3.2. Farmacocinética y farmacodinamia
7.3.3. Genes fase I y II, receptores, transportadores
7.3.4. Dianas terapéuticas
7.3.5. Farmacoepigenética
7.3.6. Farmacogenes
7.3.7. Efectos adversos.
7.4. Consulta y asesoramiento genético
7.4.1. Fases consulta
7.4.2. Consentimiento informado
7.4.3. Consejo genético en cáncer
7.4.4. Establecimiento de riesgos.
Profesionales y estudiantes del ámbito de la rehabilitación que quieran ampliar o actualizar sus conocimientos en materia de tratamiento y actuación con personas con ictus. Además, sería recomendable para cualquier persona que, por cuestiones personales o profesionales, tenga interés en formarse en medicina rehabilitadora del daño cerebral.
Al concluir el máster, los participantes serán galardonados con una titulación oficial otorgada por ISEIE Innovation School. Esta titulación se encuentra respaldada por una certificación que equivale a 60 créditos ECTS (European Credit Transfer and Accumulation System) y representa un total de 1500 horas de dedicación al estudio.
Esta titulación de ISEIE no solo enriquecerá su imagen y credibilidad ante potenciales clientes, sino que reforzará significativamente su perfil profesional en el ámbito laboral. Al presentar esta certificación, podrá demostrar de manera concreta y verificable su nivel de conocimiento y competencia en el área temática del programa.
Esto resultará en un aumento de su empleabilidad, al hacerle destacar entre otros candidatos y resaltar su compromiso con la mejora continua y el desarrollo profesional.
Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos de la Maestría medicna genómica , deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del curso.
Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.
Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido de la especialización y sus objetivos, recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.
Descubre las preguntas más frecuentes y sus respuestas, de no e no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información
La medicina genómica es una disciplina que estudia cómo la información contenida en los genes y el ADN de una persona puede influir en su salud, enfermedades y respuesta a los tratamientos.
El objetivo principal de un máster en medicina genómica es preparar a los estudiantes para comprender, analizar e interpretar la información genética con el fin de mejorar el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades.
Durante un máster en medicina genómica se desarrollan habilidades en interpretación de datos genómicos, análisis de variantes genéticas, diseño de planes de tratamiento personalizados, asesoramiento genético y participación en investigaciones genéticas.
La medicina genómica se puede aplicar en diversas áreas, como la genética clínica, la oncología, la farmacología, la medicina personalizada, el diagnóstico prenatal, la enfermedad rara y la investigación genética.
Los graduados en medicina genómica tienen perspectivas de empleo prometedoras. Pueden encontrar oportunidades de trabajo en hospitales, centros de investigación, laboratorios genéticos, compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología y en roles académicos.
