Maestría en Medicina Genómica

Duración

12 meses

Fecha de inicio

08-11-2025

Modalidad

Online

ECTS

Horas

1500

Precio

4250 $

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Presentación del Maestría en Medicina Genómica

El Máster en Medicina Genómica de ISEIE te posiciona a la vanguardia de la medicina personalizada, una disciplina revolucionaria que transforma el diagnóstico y tratamiento a partir del análisis del genoma. Si quieres liderar el futuro de la salud con herramientas innovadoras y aplicadas a casos clínicos reales, este máster es tu puerta de entrada para convertirte en un profesional clave en genética médica.

Este programa ofrece una formación integral que abarca desde la estructura y función del genoma humano hasta técnicas avanzadas de secuenciación y análisis bioinformático, preparando a los estudiantes para interpretar datos genómicos y aplicarlos en el manejo de enfermedades complejas. Además, permite entender el impacto de la genética en la farmacología, la prevención y el desarrollo de terapias personalizadas.

Al estudiar en ISEIE, contarás con un equipo docente especializado y acceso a tecnología de última generación, facilitando un aprendizaje práctico y actualizado.

Propósito del Maestría en Medicina Genómica

El Máster en Medicina Genómica de ISEIE tiene como objetivo principal formar expertos capaces de aplicar los avances genómicos en la práctica clínica diaria. Busca que los estudiantes comprendan la base molecular de las enfermedades para mejorar el diagnóstico y el tratamiento personalizado. De esta forma, se promueve una medicina más precisa y eficiente.

Este programa se enfoca en brindar conocimientos actualizados sobre técnicas de secuenciación, análisis de datos genéticos y bioinformática. Además, prepara a los profesionales para interpretar los resultados genómicos y traducirlos en decisiones clínicas que impacten positivamente en la salud de los pacientes. La formación también incluye aspectos éticos y legales vinculados al uso de la información genética.

Finalmente, el máster impulsa el desarrollo de habilidades para la investigación aplicada, fomentando la innovación y el avance científico en medicina genómica. Se busca formar líderes que puedan integrar la genética médica en equipos multidisciplinarios y promover nuevas estrategias de prevención y tratamiento en salud.

Para qué te prepara el Maestría en Medicina Genómica

Estudiar Medicina Genómica en ISEIE permite acceder a una formación especializada que combina teoría, práctica y tecnología de vanguardia. Los estudiantes adquieren competencias clave para interpretar datos complejos y utilizar herramientas digitales que revolucionan la medicina personalizada. Esto abre nuevas oportunidades laborales en sectores clínicos, farmacéuticos y de investigación.

Además, el máster responde a la creciente demanda global de profesionales capacitados en genómica, un área con fuerte impacto en la salud pública y la innovación médica. La capacitación permite estar a la vanguardia en un campo en constante evolución, aportando valor a centros de salud, laboratorios y empresas biotecnológicas.

Por último, la formación en ISEIE ofrece flexibilidad y calidad académica, adaptándose a profesionales que buscan actualización y especialización sin renunciar a sus actividades laborales. Esta modalidad facilita el aprendizaje continuo y la aplicación inmediata de los conocimientos en el entorno profesional, potenciando el desarrollo y la competitividad de sus egresados.

Solicitad más información del Maestría en Medicina Genómica

Razones por las cuales elegir ISEIE

Prestigio internacional

ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.

Validez internacional

La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.

Trayectoria académica

ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.

Mejora salarial

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Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario

Demanda laboral

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Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.

Flexibilidad

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Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.

ISEIE Innovation School es calidad académica

Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos.

Objetivos del Maestría en Medicina Genómica

Comprender los fundamentos moleculares y genómicos de las enfermedades humanas.

Dominar técnicas avanzadas de secuenciación y análisis bioinformático.

Aplicar la medicina genómica para mejorar el diagnóstico y tratamiento personalizado.

Integrar conocimientos éticos y legales relacionados con la genética clínica.

Desarrollar habilidades para la investigación y la innovación en el campo genómico.

Beneficios del Maestría en Medicina Genómica

ormación especializada: Adquiere conocimientos avanzados en genética y genómica aplicados a la medicina personalizada.
Competencias prácticas: Desarrolla habilidades para el análisis e interpretación de datos genómicos con herramientas bioinformáticas.
Actualización tecnológica: Aprende sobre las últimas técnicas de secuenciación y aplicaciones clínicas innovadoras.
Capacidad de investigación: Potencia tus habilidades para diseñar y ejecutar proyectos científicos en medicina genómica.
Salidas profesionales: Accede a oportunidades en el sector salud, biotecnología, industria farmacéutica y centros de investigación.
Flexibilidad académica: Combina el estudio con tus actividades laborales gracias a una modalidad adaptada a profesionales.

Importancia del Maestría en Medicina Genómica

Medicina personalizada: La genómica permite tratamientos más precisos y adaptados a cada paciente.
Innovación constante: La medicina genómica es una disciplina en rápida evolución y crecimiento global.
Impacto en salud pública: Contribuye a mejorar la prevención y el diagnóstico de enfermedades complejas.
Multidisciplinariedad: Integración con otras áreas médicas y científicas para un enfoque integral.
Ética y legislación: Incluye formación en aspectos legales y éticos del uso de información genética.
Alta demanda: Profesional con formación en genómica es cada vez más requerido en múltiples sectores.

Diseño del plan de estudios Maestría en Medicina Genómica

Para el diseño del Plan de estudios de este Maestría en Medicina Genómica de ISEIE ha seguido las directrices del equipo docente, el cual ha sido el encargado de seleccionar la información con la que posteriormente se ha constituido el temario.

De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.

Todo ello a través de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.

El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.

Plan de estudios Maestría en Medicina Genómica

MÓDULO 1. ANÁLISIS GENÓMICO

1.1. Genomas: secuenciación y ensamblado.
1.1.1. Estructura y organización de los genomas
1.1.2. Genotecas de alta capacidad
1.1.3. Secuenciación de nueva generación (NGS: next-generation sequencing): ventajas y desventajas de las diferentes plataformas
1.1.4. Aplicaciones
1.1.5. Control de calidad de datos NGS
1.1.6. Ensamblaje de novo de genomas y transcriptomas
1.1.7. Genes eucarióticos: regiones estructurales y reguladoras
1.1.8. Detección de genes: ORFs y predicción
1.2. Genómica estructural y comparada
1.2.1. Desarrollo de marcadores a gran escala: GBS (genotyping by sequencing)
1.2.2. Mapas genéticos de alta densidad
1.2.3. Mapas físicos y genéticos: integración
1.2.4. Genómica comparada
1.2.5. Detección de QTLs: Mapeo por intervalos y GWAS
1.2.6. Genómica poblacional y evolutiva
1.2.7. Marcadores neutrales vs adaptativos: huellas de selección
1.3. Genómica funcional
1.3.1. Anotación funcional de los genomas
1.3.2. Caracterización de las regiones reguladoras de los genomas: Iso-Seq, ATAC-Seq, ChIP, Hi-C
1.3.3. Transcripción del ADN: microarrays y RNA-Seq
1.3.4. Traducción del mRNA: Ribo-Seq y Proteómica
1.3.5. Integración entre genómica estructural y funcional: ASE, eQTL, mQTL, análisis de redes funcionales
1.3.6. Aplicaciones de la genómica funcional al estudio de los procesos biólogicos
1.3.7. Metagenómica.

MÓDULO 2. BASE DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS HUMANAS

2.1. Arquitectura genética de las enfermedades humanas
2.2.1. Tipos de variantes genéticas: mutaciones de un único nucleótido, repeticiones en tándem, reordenaciones cromosómicas
2.2.2. Frecuencia de variantes genéticas en poblaciones humanas
2.2.3. Equilibrio mutación-selección
2.2.4. Recombinación
2.2.5. Desequilibrio de ligamiento
2.2.6. Impacto de variantes genéticas
2.2.7. Concepto de enfermedad mendeliana versus enfermedad compleja
2.2.8. Hipótesis enfermedad común/variante común versus enfermedad común/variante rara
2.2.9. Heredabilidad
2.2.10. Bases de datos de relevancia
2.2. Abordaje de las bases genéticas das enfermedades mendelianas
2.2.1. Modelos de herencia mendeliana
2.2.2. Penetrancia y expresividad
2.2.3. Estudios de ligamiento en familias
2.2.4. Identificación de mutaciones causales mediante secuenciación de nueva generación: secuenciación de exomas, secuenciación de genomas completos
2.2.5. Significación clínica de variantes
2.2.6. Diagnóstico genético de enfermedades mendelianas
2.2.7. Bases de datos de relevancia.
2.3. Abordaje de las bases genéticas das enfermedades complejas
2.3.1. Estudios de genes candidatos
2.3.2. Estudios de genoma completo
2.3.3. Imputación
2.3.4. Problemas metodológicos de estudios de asociación caso-control: estratificación poblacional, potencia estadística, clasificación incorrecta del fenotipo, corrección por tests múltiples
2.3.5. Estudios de tríos frente a caso-control
2.3.6. Recursos bioinformáticos de utilidad en análisis genético de enfermedades complejas
2.3.7. Secuenciación masiva en paralelo.
2.4. Resultados de GWAS
2.4.1. Interpretación funcional de asociaciones
2.4.2. Genes asociados
2.4.3. Estudios de pathways
2.4.4. Estimas de riesgo poligénicos
2.4.5. Heredabilidad perdida
2.4.6. Pleiotropía
2.4.7. Aleatorización mendeliana
2.4.8. Hacia una medicina de precisión

MÓDULO 3. TÉCNICAS DE GENOTIPADO Y SECUENCIACIÓN

3.1. Generalidades
3.1.1. Tipos de archivos
3.1.2. Procedencia
3.1.3. Software para las prácticas.
3.2. Toma de muestra
3.2.1. Extracción
3.2.2. Cuantificación
3.2.3. Genotipado
3.2.4. Análisis de muestras de Genotipado.
3.3. Secuenciación
3.3.1. Análisis de muestras de Secuenciación
3.4. Datos en el informe
3.4.1. Guías clínicas
3.4.2. Uso de datos genéticos

MÓDULO 4. GENÓMICA DEL CÁNCER

4.1. Introducción a la genómica del cáncer
4.1.1. Biología del cáncer
4.1.2. Genes conductores del cáncer
4.1.3. Bases de datos genómicas del cáncer
4.1.4. Muestreo y secuenciación genómica de tumores
4.2. Alteraciones genómicas del cáncer
4.2.1. Tipos e identificación de variantes genómicas
4.2.2. Heterogeneidad intratumoral y evolución somática
4.3. Relevancia clínica de la genómica del cáncer
4.3.1. Biomarcadores genómicos
4.3.2. Impacto de la genómica en el diagnóstico molecular
4.4. Tratamientos guiados por la genómica
4.4.1. Estrategias terapéuticas
4.4.2. Traslación clínica
4.4.3. Biopsia líquida

MÓDULO 5. GENES CON IMPLICACIÓN FARMACOGENÉTICA

5.1. Definición de Biomarcadores
5.2. Nuevas tecnologías
5.2.1. Uso de análisis masivos en farmacogenética y medicina personalizada
5.2.2. Epigenética y tecnologías de edición en farmacogenética

MÓDULO 6. CÉLULAS MADRE EN CÁNCER Y ENVEJECIMIENTO

6.1. Introducción al concepto de célula madre
6.1.1. Células madre embrionarias y adultas
6.1.2. Pluripotencia y autorrenovación
6.1.3. Control del estado de pluripotencia
6.1.4. Métodos y herramientas para el estudio de las células madre
6.1.5. Discutir un artículo relevante sobre las características de las células madre.
6.2. Inducción de pluripotencia
6.2.1. Sistemas de inducción de pluripotencia: transferencia nuclear de célula somática, fusión celular, reprogramación con factores genéticos definidos
6.2.2. Utilidad de células pluripotentes inducidas: terapia celular, modelos de enfermedad, sistemas de ensayo de fármacos
6.2.2. Discutir un/os artículo/s relevante sobre células de pluripotencia inducida
6.3. Células madre en envejecimiento
6.3.1. Concepto de envejecimiento y hallmarks
6.3.2. Agotamiento de células madre adultas como base del envejecimiento
6.3.3. Reprogramación celular y rejuvenecimiento
6.3.4. Discutir un artículo relevante sobre el papel de las células madre en envejecimiento.
6.4. Reprogramación in vivo
6.4.1. Significado, oportunidades, nuevos desarrollos
6.4.2. ¿Regeneración, rejuvenecimiento?
6.5. El concepto de “Cancer Stem Cell”
6.5.1. Historia
6.5.2. Definición de una célula madre de cáncer (célula madre troncal)
6.5.3. Biología de las células madre de cáncer
6.5.4. Métodos para su identificación y purificación
6.5.5. Ensayos moleculares y funcionales para estudiar las células madre de cáncer
6.6. El nicho de las células madre de cáncer y el microambiente tumoral
6.6.1. Composición celular y no celular del nicho de las células madre de cáncer y el microambiente tumoral
6.6.2. Comunicación entre las células madre de cáncer y las células del nicho/microambiente tumoral
6.6.3. Modulación del nicho/microambiente tumoral y su efecto sobre las células madre de cáncer
6.7. Eliminación de las células madre de cáncer como mecanismo curativo para el cáncer
6.7.1. Propiedades de las células madre de cáncer que se puedan inhibir o modular como posible tratamiento
6.7.2. Terapias actuales dirigidas a las células madre de cáncer
6.7.3. Plasticidad tumoral (definición e historia)
6.7.4. Plasticidad a nivel de las células madre de cáncer
6.7.5. Importancia y relevancia de la plasticidad respecto a tratamientos dirigidos a las células madre de cáncer

MÓDULO 7. GENÉTICA CLÍNICA

7.1. Diagnóstico Molecular de enfermedades
7.1.1. Utilidad del estudio molecular: diagnóstico y seguimiento
7.1.2. Diagnóstico familiar, prenatal, presintomático
7.1.3. Monitorización de enfermedades
7.2. Citogenética y alteraciones estructurales del genoma
7.2.1. Mecanismos de producción
7.2.2. Incidencia
7.2.3. Descripción clínica y citogenética de las más frecuentes
7.3. Farmacogenética y farmacogenómica
7.3.1. Definición y antecedentes
7.3.2. Farmacocinética y farmacodinamia
7.3.3. Genes fase I y II, receptores, transportadores
7.3.4. Dianas terapéuticas
7.3.5. Farmacoepigenética
7.3.6. Farmacogenes
7.3.7. Efectos adversos.
7.4. Consulta y asesoramiento genético
7.4.1. Fases consulta
7.4.2. Consentimiento informado
7.4.3. Consejo genético en cáncer
7.4.4. Establecimiento de riesgos.

MÓDULO 8. TRABAJO DE FIN DE MÁSTER

TRABAJO DE FIN DE MÁSTER

Requisitos del Maestría en Medicina Genómica en ISEIE

A quien está dirigido

Requisitos

Titulación

A quien está dirigido

Requisitos

Titulación

$ 4250

8 Módulos
1500 Horas
20 ECTS

Razones por las cuales estudiar en ISEIE

Estudiantes

+ 0

Tutores

+ 0

Online

0 %

Trabajo final del Maestría en Medicina Genómica de ISEIE

Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos del Maestría en Medicina Genómica de ISEIE, deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del programa.

Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.

Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido y sus objetivos.

Recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.

Conoce todas nuestras preguntas más frecuentes del Curso

Preguntas Frecuentes

Descubre todas las preguntas más frecuentes del Maestría en Medicina Genómica de ISEIE, y sus respuestas, de no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información.

¿Qué es la medicina genómica?

La medicina genómica es una disciplina que estudia cómo la información contenida en los genes y el ADN de una persona puede influir en su salud, enfermedades y respuesta a los tratamientos.

¿Cuál es el objetivo principal de una maestría en medicina genómica?

El objetivo principal de una maestría en medicina genómica es preparar a los estudiantes para comprender, analizar e interpretar la información genética con el fin de mejorar el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades.

¿Qué tipo de habilidades se desarrollan durante una maestría en medicina genómica?

Durante una maestría en medicina genómica se desarrollan habilidades en interpretación de datos genómicos, análisis de variantes genéticas, diseño de planes de tratamiento personalizados, asesoramiento genético y participación en investigaciones genéticas.

¿En qué áreas se puede aplicar la medicina genómica?

La medicina genómica se puede aplicar en diversas áreas, como la genética clínica, la oncología, la farmacología, la medicina personalizada, el diagnóstico prenatal, la enfermedad rara y la investigación genética.

¿Cuáles son las perspectivas de empleo para los graduados en medicina genómica?

Los graduados en medicina genómica tienen perspectivas de empleo prometedoras. Pueden encontrar oportunidades de trabajo en hospitales, centros de investigación, laboratorios genéticos, compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología y en roles académicos.

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